Новости онкологии

Ромиплостин эффективен в коррекции тромбоцитопении у пациентов с опухолями ЖКТ, получающих оксалиплатинТромбоцитопения - известное кумулятивное осложнение оксалиплатина. Она обычно неглубокая, в рамках 1-2 степени, но не дает начинать очередной курс терапии. Интенсивность лечения падает, врач и пациент нервничают...В рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы включили 165 пациентов с распространенными стадиями колоректального рака, рака желудка, пищевода и поджелудочной железы с тромбоцитопенией менее 85 тыс/мкл. Пациенты были разделены на две группы: 109 человек получали ромиплостим, а 56 — плацебо.Резльтаты: ❗️у пациентов в группе ромиплостима шансы на необходимость снижения дозы химиопрепаратов из-за тромбоцитопении были более чем в 10 раз ниже. ❗️Провести химиотерапию в полной дозе без каких-либо редукций удалось у 84% пациентов на ромиплостиме по сравнению всего с 36% в группе плацебо.❗️Тромбоэмболические осложнения составили 2% в экспериментальной группе и 0% в контрольной.Осталось теперь только понять - поддержание дозовой интенсивности режима терапии привело к улучшению показателей выживаемости? 🧐 На этот вопрос в исследовании не ответили

Целая делегация из НМИЦ онкологии им Н.Н.Блохинапредставила свои работы на ESMO sarcoma and rare cancer 2026г.Были представлены результаты исследований посвященные терапии рака коры надпочечников, НЭО, лейомиосарком, нейрофиброматоза, меланомы и редким опухолям печени.1. Влияние отдельных морфологических факторов на ВБП и ОВ у пациентов с фиброламеллярнойкарциномой печени после хирургического лечения.Авторы Елена Антонова, Екатерина Мороз, Ирина Джанян, Евгений Кравченко, Илья Савченко, Константин Лактионов, Валерий Бредер2. Эпителиоидная гемангиоэндотелиома печени. Опыт терапииЕлена Антонова, Ирина Джанян, Евгений Кравченко, Екатерина Мороз, Илья Савченко, Константин Лактионов, Валерий Бредер3. Прогностическая ценность метилирования ДНК при резектабельном адренокортикальном ракеЯрослав А. Жуликов, Ваган Богян, Светлана Винокурова, Мераб Габрава, Марьям Тамразова, Мария Фёдорова , Алексей Катаргин , Ольга Мартынова, Иван Стилиди, Елена Артамонова 4. Темозоломид во второй и последующих линиях лечения метастатического адренокортикального рака. Одноцентровое ретроспективное исследование.Ярослав  Жуликов, Елена Коваленко, Ваган Бохян , Екатерина Евдокимова , Алла Маркович, Анна Кузнецова, Ольга Мартынова, Вера Делекторская, Мераб Габрава, Иван Стилиди, Елена Артамонова 5. Сложная симптоматическая операция при нейрофиброме с NF1: результаты и необходимость последующего лечения селуметинибомАнастасия Тарарыкова, Аслан Валиев, Бениамин Бохян, Александр Сальков, Михаил Хачатуров, Заур Кумехов, Эсма Шоуа, Андрей Конев 6. Эффективность различных схем химиотерапии у пациентов с ретроперитонеальной лейомиосаркомой в 1 линии лечения. Елена Артамонова, Татьяна Титова, Елена Коваленко, Мария Дулаева 7. Результаты иммунотерапии при плоскоклеточной карциноме кожи: анализ данных в реальном миреКристина Орлова, Ангелина Ахметьянова, Захара Магомедова, Валерия Назарова, Кирилл Иванилов, Илья Романов, Игорь В. Самойленко, Лев Демидов8. Изолированная печёночная перфузия самостоятельно ил

Сегодня начинает свою работу XII Конференция RUSSCO "Онкогинекология". Работу конференции откроет лекция Марины Васильевны Черных "От FIGO до IMRT и брахитерапии: где мы можем потерять контроль и как этого не допустить". 09.00, Москва, Отель Арткорт Москва…🔥🔥🔥Начался второй день нашей конференции!Две параллельные трансляции - обсуждаем перспективные направления в лечении рака шейки матки в также проблемы лечения беременных пациенток.Присоединяйтесь.

ASCO опубликовало обновлённое руководство по коммуникации между врачами и пациентами. Документ основан на систематическом обзоре публикаций за 2016–2025 годы и консенсусе экспертной панели.В фокусе обзора - клинически значимые подходы: как обсуждать прогноз, варианты лечения, клинические исследования, паллиативную помощь, финансовую токсичность и участие близких в принятии решений.

С глубоким прискорбием медицинское сообщество России сообщает о кончине выдающегося учёного, педагога и врача, основоположника отечественной химиотерапии, доктора медицинских наук, профессора Эдуарда Кузьмича Возного. Более полувека жизни Эдуард Кузьмич посвятил борьбе с онкологическими заболеваниями, став одним из тех, кто создал научные и клинические основы современной противоопухолевой терапии в нашей стране. Окончив в 1961 году 1-й Московский медицинский институт имени И.М. Сеченова, он связал всю свою дальнейшую судьбу с онкологией и научными школами, выросшими из традиций Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина. Под его руководством были сформированы ведущие московские отделения химиотерапии — в МНИОИ имени П.А. Герцена и Московском научно-исследовательском центре рентгенологии и радиологии, в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина и в ГКБ №57. Ученики Эдуарда Кузьмича сегодня возглавляют большинство химиотерапевтических подразделений столицы, продолжая его научное и человеческое наследие. Автор более двухсот научных трудов и нескольких монографий, профессор Возный стоял у истоков внедрения новых методов лекарственного лечения злокачественных опухолей, участвовал в разработке отечественных и международных протоколов, инициировал клинические исследования новых препаратов. Его вклад в развитие российской онкологии был отмечен многочисленными наградами — в том числе медалью Всероссийского съезда онкологов, дипломами Правительства Москвы и профессионального сообщества. Но главным признанием для Эдуарда Кузьмича всегда были жизнь, надежда и благодарность его пациентов, которым он возвращал здоровье, силу и веру. Человечность, истинная интеллигентность, безупречное чувство долга — всё это составляло суть его личности. Память о профессоре Эдуарде Кузьмиче Возном останется в сердцах учеников, коллег и тысяч людей, судьбы которых он изменил своей добротой, профессионализмом и преданностью делу врачевания.

Сегодня начинает свою работу XII Конференция RUSSCO "Онкогинекология". Работу конференции откроет лекция Марины Васильевны Черных "От FIGO до IMRT и брахитерапии: где мы можем потерять контроль и как этого не допустить". 09.00, Москва, Отель Арткорт Москва…А мы начали! Присоединяйтесь 🔥

Сегодня начинает свою работу XII Конференция RUSSCO "Онкогинекология".Работу конференции откроет лекция Марины Васильевны Черных "От FIGO до IMRT и брахитерапии: где мы можем потерять контроль и как этого не допустить". 09.00, Москва, Отель Арткорт Москва Центр (Вознесенский пер., 7).Приходите! Или присоединяйтесь к онлайн трансляции на сайте http://rosoncoweb.ru

📌Что сравнили?HYPNO — многоцентровое рандомизированное исследование III фазы noninferiority-исследование с двумя конечными точками: 3-летний локорегионарный контроль и поздняя токсичность ≥3. ‼️Сравнивали 55 Гр за 20 фракций (2.75 Гр/фр, 5 фракций в неделю, 4 недели) против 66 Гр за 33 фракции (2 Гр/фр, 6 фракций в неделю, 5.5 недели); допускался еженедельный цисплатин 35 мг/м² . 🏁Исследование проходило в 12 центрах, в основном в странах с низким и средним уровнем дохода. 📌Рандомизировано 792 пациента: 395 в ГИПО и 397 в СТАНДАРТ. Набор шёл с марта 2014 по февраль 2020, закрыт при 94.7% от планового числа, часть из-за COVID-19. Включены были в основном опухоли ротоглотки (50.5%), мужчины (87%), большинство со стадией III–IV (73%), почти у половины были поражены лимфоузлы (49%). Около 75%пациентов получили еженедельный цисплатин; 🫵А вот техника ЛТ былА неоднородна: IMRT 70.2%, 2D — 22.5%, 3D — 7.1%. ‼️Основной результат.ГИПО выполнило критерий noninferiority по обеим контрольным точкам: и по локорегионарному контролю, и по поздней токсичности grade ≥3. На 3 годах различия между группами были очень малы: для OS, PFS, LRC и grade ≥3 не различались. 3-летний LRC 50.7% vs 51.2%, grade ≥3 поздняя токсичность 18.8% vs 20.2%, 3-летняя OS 54.1% vs 55.5%, PFS 44.0% vs 45.3% . Запланированный подгрупповой анализ не показал статистически значимой разницы для LRC. 📍Почему это важно.Это, по сути, первое крупное рандомизированное подтверждение то, что ускоренная гипофракционированная ЛТ (умеренное гипофракционирование) при местнораспространенном процессе ОГШ может дать почти тот же онкологический результат и не ухудшить позднюю токсичность, при этом сокращая курс с 33 до 20 фракций и с 5.5 до 4 недель.💥И конечно для нас с вами это исследование может стать очень весомым аргументом при выборе режима фракционирования у этой непростой группы пациентов и при условии загрузки отделений радиотерапии и возможного сокращения среднего койко дня.В чём сильные стороны статьи.это не

Рак предстательной железы: номограмма оценки прогноза по ПЭТ с ПСМАВ Lancet Oncology - международное ретроспективное по результатам которого на основе использования оценки распространенного процесса по ПЭТ с ПСМА разработана новые номограмма для оценки прогноза пациентов. В исследование включено 11154 пациента из 35 центров. Номограмма - на приложенной иллюстрации.Модель PPP3 включает в себя клиническую категорию заболевания (от локализованного процесса до метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы) и результаты оценки распространенности по ПЭТ с ПСМА (наличие M1a/M1b/M1c, количество очагов, суммарный объем опухоли, уровень экспрессии ПСМА).Интересные результаты, осталось понять как это использовать с точки зрения выбора терапии - по аналогии с выбором доцетаксела / триплетом для high-volume & M1 при использовании "традиционных" критериев.Статья в открытом доступе

Рак шейки матки: 3-недельный vs еженедельный цисплатин в качестве радиомодификатора в процессе ХЛТ - исследование III фазыВ ESMO Open - результаты рандомизированного исследования (n=314) III фазы KGOG 1027 (Корея, Китай, Таиланд) по сравнению эффективности стандартного режима дозирования цисплатина (40 мг/м2 еженедельно) и трехнедельного (75 мг/м2) в качестве радиомодификатора у пациенток с местно-распространенным раком шейки матки, получающих самостоятельную химиолучевую терапию. По результатам - при медиане наблюдения 50,0 мес.:🔹3-летняя берзрецидивная выживаемость 84,1% в группе трехнедельного цисплатина vs 78,7% в еженедельной группе (ОР 0,71; 95% ДИ 0,39-1,32; p=0,28);🔹Различий в ОВ не продемострировано;🔹Несколько более благоприятный профиль безопасности в 3-недельной группе - меньше частота задержек лечения (задержки введений >2 недель - 13,6% и 27,0%; p=0,008), тяжелой гематологической токсичности (30,4% против 49,3%; p<0,001). Исследователи планировали продемонстрировать превосходящую эффективность применения 3-недельного режима дозирования цисплатина, результаты следует считать негативными. Стандартные подходы эти данные не изменят, но принципиально два варианта лечения демонстрируют очень схожие показатели эффективности - в отдельных клинических ситуациях можно рассматривать альтерантивный режим дозирования. Статья в открытом доступе